江蘇亨瑞生物醫(yī)藥科技有限公司重組人源化膠原蛋白生產(chǎn)項目環(huán)境影響評價第二次公示
我公司“重組人源化膠原蛋白生產(chǎn)項目環(huán)境影響報告書”已基本編制完成，根據(jù)《中華人民共和國環(huán)境影響評價法》和《環(huán)境影響評價公眾參與辦法》，現(xiàn)進行二次公示。
一、建設項目的名稱及概要
江蘇亨瑞生物醫(yī)藥科技有限公司重組人源化膠原蛋白生產(chǎn)項目建設地點位于泰州醫(yī)藥高新技術產(chǎn)業(yè)園區(qū)六期標準廠房區(qū)G22幢，租用醫(yī)藥高新區(qū)秀水路20號22幢3-4層4499.04平方米，建設原液車間、制劑車間以及與之配套的辦公、研發(fā)、質檢、倉儲、動力、環(huán)保等輔助設施。采購主要儀器設備126臺（套）。項目建成后，形成年產(chǎn)重組人源化膠原蛋白凍干粉600萬支、重組人源化膠原蛋白預充針600萬支、重組人源化膠原蛋白敷料400萬片、重組人源化膠原蛋白凝膠400萬瓶的生產(chǎn)能力。
二、主要污染源及擬采取的治理措施
項目運營期原液生產(chǎn)過程產(chǎn)生的工藝廢氣，凝膠和敷料生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢氣，檢驗過程產(chǎn)生的檢驗廢氣、污水處理站廢氣等合并經(jīng)“堿噴淋+干式除霧+二級串聯(lián)活性炭吸附”裝置進行處理后通過25m高2#排氣筒排放，處理后非甲烷總烴有組織排放能達到《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》（DB32/4042-2021）表1標準要求，氯化氫能達到《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》（DB32/4042-2021）表2標準要求，硫酸霧能達到《大氣污染物綜合排放標準》（DB32/4041-2021）表1標準要求，氨和硫化氫有組織排放能達到《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》（DB32/4042-2021）表3標準要求，臭氣濃度能達到《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》（DB32/4042-2021）表1標準要求，可實現(xiàn)達標排放。
因集氣效率，項目有少量無組織廢氣產(chǎn)生，經(jīng)自然通風擴散后，項目廠界氯化氫無組織排放能達到《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）表7標準要求，非甲烷總烴能達到《生物制藥行業(yè)水和大氣污染物排放限值》（DB32/3560-2019）表4標準要求，氨、硫化氫能達到《惡臭污染物排放標準》（GB14554-93）表1標準要求，硫酸能達到《大氣污染物綜合排放標準》（DB32/4041-2021）表3標準要求 ，可實現(xiàn)達標排放。
項目運營期產(chǎn)生的綜合廢水經(jīng)擬建25t/d污水處理站預處理后排入園區(qū)污水管網(wǎng)進凱發(fā)新泉水務泰州有限公司集中處理，尾水達《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標準》（GB18918-2002）中一級A標準后排入長江。
項目運營期采取的噪聲污染防治措施主要有：（1）采購設備時對供應商提出噪音控制要求，盡可能選用低噪音的設備；（2）提高機械裝配精度，減少機械振動和摩擦產(chǎn)生的噪聲，防止共振；（3）根據(jù)生產(chǎn)工藝和操作等特點，將主要動力設備置于室內(nèi)操作，利用建筑物隔聲屏蔽，對較高噪聲設備則加裝消音裝置，或配備基礎減振設施；（4）在總圖設計上科學規(guī)劃，合理布局，將噪聲設備集中布置、集中管理、減小對外環(huán)境的影響。（5）加強噪聲防治管理，降低人為噪聲。從管理方面看，應加強以下幾個方面工作，以減少對周圍聲環(huán)境的污染：①建立設備定期維護、保養(yǎng)的管理制度，以防止設備故障形成的非正常生產(chǎn)噪聲，同時確保環(huán)保措施發(fā)揮最有效的功能。②加強職工環(huán)保意識教育，提倡文明生產(chǎn)，防止人為噪聲。在采取上述治理措施后，項目廠界噪聲能達標排放。
項目運營期產(chǎn)生的生產(chǎn)廢液、廢一次性耗材、廢過濾材料、廢原液袋、不合格品、檢驗廢棄物、檢驗廢液、廢培養(yǎng)基、廢潤滑油、廢潤滑油桶、有毒區(qū)廢過濾器、廢活性炭、污水處理污泥為危險廢物，委托有資質的危廢處置單位處置。廢燈管、普通廢包裝材料、無毒區(qū)廢過濾器、純水制備廢棄物為一般工業(yè)固廢，其中普通廢包裝材料出售綜合利用，廢燈管、無毒區(qū)廢過濾器和純水制備廢棄物委托有處置能力的一般固廢處置單位處置，生活垃圾委托環(huán)衛(wèi)部門處理。
三、環(huán)境影響報告書提出的環(huán)境影響評價結論的要點
江蘇亨瑞生物醫(yī)藥科技有限公司重組人源化膠原蛋白生產(chǎn)項目符合國家及地方產(chǎn)業(yè)政策，選址位于泰州醫(yī)藥高新技術產(chǎn)業(yè)園區(qū)，符合泰州醫(yī)藥高新技術產(chǎn)業(yè)園區(qū)規(guī)劃要求和產(chǎn)業(yè)定位。項目采取的各項污染防治措施基本可行，經(jīng)預測，對評價區(qū)域環(huán)境質量影響較小，不會造成區(qū)域環(huán)境功能的改變，并能滿足污染物排放總量控制要求。項目建設具有一定的環(huán)境經(jīng)濟效益，公眾參與無反對意見。項目在采取相應的環(huán)境風險防范及應急救援措施后，環(huán)境風險水平在可接受范圍內(nèi)。
四、征求公眾意見的范圍和主要注意事項
1、征求公眾意見的范圍：公眾對建設項目所在地目前的環(huán)境質量狀況是否滿意；影響當?shù)丨h(huán)境質量的主要因素和環(huán)境污染的主要來源；公眾對建設項目的了解狀況及反應；公眾了解建設項目情況后，從環(huán)保角度考慮，對該項目建設持何種態(tài)度；公眾對該項目環(huán)保方面有何建議和要求。
2、征求公眾意見的主要注意事項：公眾可以在有關信息公開后，以信函、傳真、電子郵件或者按照有關公告要求的其他方式，向建設單位或者其委托的環(huán)境影響評價機構、負責審批或者重新審核環(huán)境影響報告書的環(huán)境保護行政主管部門，提交書面意見。
五、征求意見的公眾范圍
被征求意見的公眾包括受建設項目影響的公民、法人或者其他組織的代表。
六、環(huán)境影響報告書征求意見稿全文的網(wǎng)絡鏈接及查閱紙質報告書的方式和途徑
項目征求意見稿全文的網(wǎng)絡鏈接為：https://pan.baidu.com/s/1ET--ZljQ65EK03SDpCqS3Q，提取碼：euhk
如需要查閱環(huán)境影響紙質報告書或需索取補充信息的公眾，可與建設單位或環(huán)境影響評價單位聯(lián)系人聯(lián)系，聯(lián)系方式如下：
建設項目的建設單位的名稱和聯(lián)系方式
建設單位：江蘇亨瑞生物醫(yī)藥科技有限公司，聯(lián)系人：張總，聯(lián)系電話：0523-86669993。
承擔評價工作的環(huán)境影響評價機構的名稱和聯(lián)系方式
環(huán)評單位：蘇州品潤環(huán)境評價有限公司，聯(lián)系人：邵工，聯(lián)系電話：13814461858， 電子郵箱：385565318@qq.com，通訊地址：蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)蘇雅路318號。
七、公眾意見表的網(wǎng)絡鏈接
http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk01/201810/W020181024369122449069.docx。
八、公眾提出意見的方式和途徑
在本次信息公示后，公眾可通過電話、信函或者面談等方式發(fā)表關于該項目建設及環(huán)評工作的意見看法。
九、征求公眾意見的起止時間
本次公示時間為自公布之日起10個工作日。
江蘇亨瑞生物醫(yī)藥科技有限公司
靖江市濱江國際商務中心B幢608室
1381-4461-858
邵先生